La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) alertó de la detección en el mercado europeo de unidades falsificadas de una prueba de autodiagnóstico de covid-19 y gripa. Se desconoce por el momento si se ha distribuido en España la prueba falsificada: el prueba de autodiagnóstico Covid-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test, fabricada por Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., con referencia FCO-6032 y número de lote FCO24090516.
Fueron las autoridades portuguesas las que avisaron de su comercialización en el mercado europeo, según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad español. El propio fabricante ha confirmado que el producto ha sido manipulado y que el número de lote FCO24090516 es falso. La Aemps inició una investigación para conocer la distribución de los productos afectados y la situación en España, donde por el momento se desconoce si la prueba falsificada se ha distribuido.
